පක්ෂ කණ්ඩායමේ සාමාජිකයෙකු සහ රාජ්‍ය ඖෂධ පරිපාලනයේ නියෝජ්‍ය අධ්‍යක්ෂ Xu Jinghe පෙන්වා දුන්නේ වර්තමානයේ චීනයේ වෛද්ය උපකරණ කර්මාන්තය “ඉහළ ගුණාත්මක සංවර්ධන කාලපරිච්ඡේදයට” ඇතුළු වී ඇති බවත්, සමාලෝචන සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රමයේ ප්රතිසංස්කරණ හා නවෝත්පාදනයන් ඇතුළත් වී ඇති බවත්ය. "තවදුරටත් ප්‍රවර්ධනය කිරීමේ කාලසීමාව", අධීක්ෂණ ධාරිතාව ගොඩනැගීම "පුළුල් ශක්තිමත් කිරීමේ කාල පරිච්ඡේදය" වෙත ඇතුළු වී ඇති අතර තත්ත්ව අධීක්ෂණය "අධි අවදානම් පීඩන කාල සීමාවට" ඇතුල් වී ඇත.
Xu Jinghe වෛද්ය උපකරණ අධීක්ෂණය සඳහා අවශ්‍යතා පහක් ඉදිරිපත් කළේය: සම්පූර්ණ විමර්ශනයක් පැවැත්වීම සහ අවදානම් සහ සැඟවුණු අනතුරු නිවැරදි කිරීම;වසංගත වැළැක්වීමේ උපකරණ අධීක්ෂණය අඛණ්ඩව ශක්තිමත් කිරීම;සමාලෝචන සහ අනුමත කිරීමේ පද්ධතියේ ප්රතිසංස්කරණ ගැඹුරු කිරීම දිගටම කරගෙන යාම;අවදානම් කළමනාකරණ වගකීම් ක්‍රියාත්මක කිරීම පුළුල් ලෙස ප්‍රවර්ධනය කිරීම;යටිතල පහසුකම් ගොඩනැගීම ශක්තිමත් කිරීමට සෑම උත්සාහයක්ම දරන්න.
මෙම රැස්වීම 2022 දී වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීමේ සහ කළමනාකරණයේ ප්‍රධාන කාර්යය ඉදිරිපත් කළේය:
පළමුව, අපි වෛද්ය උපකරණ ඇගයීම සහ අනුමත කිරීමේ ක්‍රමයේ ප්රතිසංස්කරණ ගැඹුරු කරන්නෙමු.අපි ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රමය සම්පූර්ණයෙන්ම ක්‍රියාත්මක කරන්නෙමු, නීති සහ රෙගුලාසි පර්යේෂණ සහ පරිවර්තනය ප්‍රවර්ධනය කරන්නෙමු, සහ විද්යුත් සමාලෝචනය සහ අනුමැතිය සම්පූර්ණයෙන්ම ක්‍රියාත්මක කරන්නෙමු.
දෙවනුව, අපි වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීමේ මූලික ධාරිතා ගොඩනැගීම ශක්තිමත් කිරීම දිගටම කරගෙන යන්නෙමු.අපි ප්‍රමිති වැඩිදියුණු කිරීමේ සැලැස්ම අඛණ්ඩව ක්‍රියාත්මක කරන්නෙමු, වෛද්ය උපකරණ සඳහා සම්මත පද්ධතිය වැඩිදියුණු කිරීම, වර්ගීකරණය ශක්තිමත් කිරීම, නම් කිරීම සහ කේතීකරණ කටයුතු ශක්තිමත් කිරීම, නීති සහ රෙගුලාසි ප්‍රචාරණය සහ ක්‍රියාත්මක කිරීම ශක්තිමත් කිරීම, විද්‍යාත්මක නියාමන පර්යේෂණ දැඩි ලෙස සිදු කිරීම සහ ජාත්‍යන්තර හුවමාරු ශක්තිමත් කිරීම. සහ සහයෝගීතාව.
තෙවනුව, අපි වෛද්ය උපකරණ කර්මාන්තයේ උසස් තත්ත්වයේ සහ නව්‍ය සංවර්ධනයට පූර්ණ සහාය දෙමු.අපි නව්‍ය නිෂ්පාදන සමාලෝචනය සහ අනුමත කිරීම වේගවත් කරන්නෙමු, විද්‍යාත්මක හා තාක්‍ෂණික ජයග්‍රහණ පරිවර්තනය කිරීම සහ භාවිතය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ප්‍රධාන ජාතික උපාය මාර්ග ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ ප්‍රධාන කලාපවල කර්මාන්ත සංවර්ධනයට සහාය වන්නෙමු.
හතරවනුව, වෛද්ය උපකරණ ලියාපදිංචි කිරීමේ සහ කළමනාකරණයේ මට්ටම නිරන්තරයෙන් වැඩිදියුණු කිරීම.අපි දේශීය ලියාපදිංචිය සහ ගොනු කිරීමේ ව්‍යාපාර ප්‍රමිතිගත කිරීම, සමාලෝචනය සහ අනුමැතිය සඳහා සම්බන්ධතා යාන්ත්‍රණය වැඩිදියුණු කිරීම, ජාතික කාර්යාංශයේ විභාග මධ්‍යස්ථාන කළමනාකරණය වැඩිදියුණු කිරීම, සායනික පරීක්ෂණ ආයතන සහ අත්හදා බැලීම් ව්‍යාපෘති කළමනාකරණය ශක්තිමත් කිරීම සහ නීති විරෝධී ක්‍රියාවන්ට දැඩි දඬුවම් ලබා දෙන්නෙමු.
රැස්වීම 2022 දී වෛද්ය උපකරණ අධීක්ෂණයේ ප්‍රධාන කාර්යය පැහැදිලි කළේය:
පළමුව, අපි තවදුරටත් විමර්ශනය කර විභව අවදානම් සහ සැඟවුණු අන්තරායන් පිළිබඳව කටයුතු කරන්නෙමු.ප්‍රධාන නිෂ්පාදන, ප්‍රධාන ව්‍යවසායන් සහ ප්‍රධාන සබැඳි කෙරෙහි අවධානය යොමු කිරීම, අවදානම් සහ සැඟවුණු අනතුරු පිළිබඳ ගැඹුරු විමර්ශනයක් සිදු කිරීම, නිරන්තර අවදානම් උපදේශන සිදු කිරීම;වෛද්ය උපකරණවල "මාර්ගගත පිරිසිදු කිරීම සහ නොබැඳි ප්‍රමිතිකරණය" පාලනය කිරීම සහ සබැඳි විකුණුම් අධීක්ෂණය ශක්තිමත් කිරීම.
දෙවනුව, අපි වසංගත වැළැක්වීම සහ පාලනය සඳහා වෛද්ය උපකරණවල අධීක්ෂණය තවදුරටත් ශක්තිමත් කරන්නෙමු. වසංගත වැළැක්වීම සහ පාලනය සඳහා වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදනය, ක්‍රියාත්මක කිරීම සහ භාවිතය පිළිබඳ අධීක්ෂණය අපි ශක්තිමත් කරන්නෙමු. .
තෙවනුව, අපි අධීක්ෂණය, පරීක්‍ෂා කිරීම, පරීක්‍ෂා කිරීම, නිරීක්ෂණය සහ ඇගයීම තවදුරටත් ශක්තිමත් කරන්නෙමු.අපි ගුවන් යානය තුළ පරීක්ෂණ සිදු කිරීම, තත්ත්ව අධීක්ෂණය සහ නියැදි පරීක්ෂාව ශක්තිමත් කිරීම සහ අහිතකර සිදුවීම් නිරීක්ෂණය කිරීම ශක්තිමත් කරන්නෙමු.
හතරවනුව, නීති විරෝධී නඩු විභාග කිරීම සහ දඬුවම් කිරීම අඛණ්ඩව ශක්තිමත් කිරීම සහ වෛද්ය උපකරණ උල්ලංඝනය කිරීම් දැඩි ලෙස දඬුවම් කිරීම.
පස්වනුව, අපි නියාමන ධාරිතාව ගොඩනැගීම ශක්තිමත් කිරීම දිගටම කරගෙන යන්නෙමු.අපි වෛද්ය උපකරණ සඳහා නීති පද්ධතිය වැඩිදියුණු කිරීම, නීති සහ රෙගුලාසි පිළිබඳ ප්‍රචාරණය සහ පුහුණුව ශක්තිමත් කිරීම, පරීක්ෂකවරුන් සහ තොරතුරු පද්ධති ගොඩනැගීම ශක්තිමත් කිරීම, අධීක්ෂණය පිළිබඳ විද්‍යාත්මක පර්යේෂණ ශක්තිමත් කිරීම සහ සමාජ සම පාලනය ප්‍රවර්ධනය කරන්නෙමු.
නවෝත්පාදනයට අනුගත වන්න, දිගටම ඇවිදින්න!Beijing Medifocus Medical co., Ltd. 2022 ප්‍රථමයෙන් ගුණාත්මක බව පිළිපදින්න, අපි ඔබේ විශ්වාසවන්ත සහකරු වන්නෙමු.
පසු කාලය: සැප්තැම්බර්-30-2022
